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热烈祝贺泰安一中校友谢震参与研发的基因治疗创新药获得美国FDA临床试验许可

[日期:2020-12-02] 来源:  作者: [字体: ]

    谢震,泰安一中29级校友,1991年9月—1994年7月就读于泰安一中,班主任是吕卫东老师。

    谢震现为清华大学自动化系、清华北京信息科学与技术国家研究中心副教授,清华大学合成与系统生物学中心执委,中国生物技术协会合成生物技术分会主任委员。自 2006 年起,谢震分别在哈佛大学、麻省理工学院、清华大学从事医药合成生物学研究,是国内医药合成生物技术的主要研究人员之一。

    谢震博士是北京合生基因科技有限公司(简称合生基因)的首席科学家。北京合生基因科技有限公司是中国首家致力于合成生物技术在生物医药领域应用的高新技术公司。2020 年 11 月 27 日,合生基因宣布其基于国内原创的合成生物技术开发的首款基因治疗产品 SynOV1.1 获得美国 FDA 临床试验许可,用于治疗包括中晚期肝癌在内的甲胎蛋白(AFP)阳性实体瘤,并计划近期在美国纪念斯隆・凯特琳癌症中心(Memorial Sloan Kettering Cancer Center)开展 I/IIa 期临床研究。日前,在生辉(公众号)针对 SynOV1.1 获得美国 FDA 临床试验许可这一重大突破的专访中,谢震教授向生辉(公众号)介绍了合生基因设计开发的能够精准识别肿瘤、改善免疫环境、有效提高肿瘤杀伤能力的新型溶瘤病毒基因治疗药物平台 SynOV 系统,以及基于这一系统开设的多条抗肿瘤药物产品管线,并重点介绍了针对 AFP 阳性的实体瘤患者SynOV1.1

    近年肝癌治疗突飞猛进,但有大批病人对现有疗法无反应或者反应率低,亟需更加安全、有效的创新免疫疗法来填补这一未被满足的临床需求。尤其是AFP 阳性的实体瘤患者,包括中晚期肝癌、肝样腺癌等,目前还没有有效的治疗药物。SynOV1.1 成功获得 FDA 的临床试验许可具有划时代的意义,这将是全球第一次将经过合成生物学技术优化、改造的免疫疗法用于治疗中晚期肿瘤病人。

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